纳赫蒙德次星区组建新的部队之时，达罗瓦泰伦虫族研究基地陆续开展了针对泰伦生物的活体实验。

第九兄弟会这次不仅带回来鸡贼族长的活体大脑，还带回来大量的泰伦节点生物，包括脑虫、利卡特等。

黑石要塞上遗留的泰伦虫族的尸体也被统一收集到了泰伦虫族研究基地，研究基地的地下冷冻工厂甚至放不下这么多的样本。

很多样本只能就地焚烧，防止与泰伦生物共生的寄生虫或微生物污染研究基地的空气和水源。

除了这些和泰伦生物直接有关的样本外，黛拉贤者还收集了提亚马特星系的被植入泰伦虫族基因的异形生物，这些异形生物包含有泰伦生物的原始基因，

如此庞大的研究样本，让这个研究基地成为了帝国最重要的泰伦研究基地，没有之一。

很多生物贤者获知这一情报后来到了这里，甚至包括瓦尔纳克圆环教派的资深生物贤者。

有了他们的加入后，整个研究基地的科研水平指数上升，不久后便有研究成果产出。

在黛拉贤者的研究室中，泰越亲自将曼莎接走送回了玛尔斯丹，她继续行使行星总督的权利。

玛尔斯丹作为泰越的故乡，泰越将其列为纳赫蒙德舰队必须支援的星球，并将玛尔斯丹生产的激光武器加入了纳赫蒙德次星区的采购清单中。

泰越返回研究室后，黛拉告知了曼莎可以和基因窃取者的异形细胞共生而不被感染的原因。

基因窃取者的感染不仅是一个生物过程，也是一个灵能催化过程，异形细胞进入宿主体内后，不停增殖的同时会释放各种逆转录病毒感染了宿主的正常细胞，将泰伦虫族的序列嵌入到了人类或其他异形的基因中，这些细胞便是泰伦嵌合细胞。

泰伦嵌合细胞也会继续合成病毒，感染跟多的正常细胞，当感染进入大脑后，被感染者的常识就会随着嵌合细胞的转化而改变。

被感染者的生殖细胞也受到了影响，诞生的第一代混血的基因稳定性最差，对应的个体变异程度最高，后续的混血繁衍过程中，基因的稳定性逐步上升，和宿主种族的渐渐一致。

基因窃取者的感染发展到脑部之前都是有机会控制的，通过干扰素可以降低感染率，阻止嵌合细胞的产生。

但增殖的异形细胞不能通过生物手段控制，因为这些细胞聚集在大脑中后便形成了类似于脑膜的高级结构，并具有灵能特性，可以加入基因窃取者的灵能网络中。

反之，基因窃取者的灵能力量也能够促进异形细胞的快速增殖，加快控制被感染者。

基因窃取者的感染同时具有的特点，瓦尔纳克圆环教派克隆的能够免疫生物感染的基因改造人，一开始被注入异形细胞的时候能够免疫感染，而当纯血基因窃取者使用灵能的时候，试验最终失败了。

曼莎没有被感染便是因为她同时阻断了生物感染和灵能生成的过程，这和她的基因和灵能有关。

她所在的家族是修改过基因的改造人，其家族通过基因改造增强了干扰素基因对病毒的响应，获得了超强免疫能力。

基因改造在2K的时候就有人不顾伦理尝试人体实验了，通过CCR5基因的敲除，让艾滋病病毒没有锚定的位点，进而无法感染宿主细胞，达到免疫艾滋病的目的。

后续的研究表面 CCR5的基因编辑会缩短基因编制者的预期寿命，人类当时对于基因的了解程度还远远不够。

而到了科技黄金时代，人类不仅通过基因改造技术创造了忠诚的仆从人造人，更是剔除了人类体内几乎所有的遗传病基因，部分科学家及其后代还选择强化了人类的一些基因，甚至植入动物的基因。

曼莎的催眠灵能对于阻止感染更加重要，这种灵能力量本质上是抑制大脑细胞的活性，进而降低灵魂投影的亮度，让意识活动强度下降甚至停止。

她的灵能控制了体内的异形细胞进入大脑，这些异形细胞本身有泰伦虫族的基因，在泰越死亡增殖的灵能影响下，能够发育为具有泰伦虫族特征的异虫。

而泰越的死亡增殖灵能可以说是基因窃取者的强化能力，不仅能让异形细胞增殖直接发育为异虫，还能让异形细胞在疯狂增殖中死亡。

当曼莎和泰越建立灵能连接后，她对于异形细胞的控制能力进一步加强，现在已经能控制离体的异形细胞发育为异虫，并指挥异虫攻击敌人。

“能开发抗感染的药物吗？”

泰越听完后询问到，如果有药物的话，可以控制基因窃取者对帝国世界的渗透。

黛拉微微一笑，拿出了泰伦研究基地刚刚研发出来的药物。